API -prosessityypit sisältävät pääasiassa seuraavat:
Synteesiprosessi: API: t syntetisoidaan kemiallisilla reaktioilla. Tämä prosessi vaatii yleensä synteesireittien suunnittelun, katalyyttien valinnan ja reaktio -olosuhteiden hallinnan.
Puoli-synteesiprosessi: API: t valmistetaan kemiallisella muuntamalla käyttämällä luonnollisia tuotteita tai olemassa olevia yhdisteitä lähtöaineina. Tämä prosessi vaatii asianmukaisten reaktio -olosuhteiden ja entsyymikatalyytin valinnan.
Bioprocess: API: t syntetisoivat organismit, kuten mikro -organismit, kasvit tai eläinsolut. Tämä prosessi vaatii asianmukaisten organismien, viljelyolosuhteiden ja käymisprosessin hallinnan valinnan.
Uuttamisprosessi: sovellusliittymät uutetaan luonnollisista kasveista, eläimistä tai mikro -organismeista. Tämä prosessi vaatii sopivien uuttomenetelmien ja poistoprosessin parametrien hallinnan valinnan.
Täydellinen kemiallinen synteesimenetelmä: Tuotanto suoritetaan kemiallisten lääkkeiden ilmoitusmenetelmän mukaisesti. API: n ja valmisteiden tuotanto voidaan erottaa, mikä on kätevä ulkoistamiselle ja tuotannon joustavuudelle.
Biologinen käymismenetelmä: Kohdetuote saadaan mikrobien käymisellä. Sitä käytetään usein antibiootti -sovellusliittymien tuotannossa, ja sitä on käytetty myös laajasti muun tyyppisten sovellusliittymien tuotannossa viime vuosina.
Näillä prosessityypeillä on omat edut ja haitat ja ne sopivat erilaisiin API -tuotantotarpeisiin. Esimerkiksi biologisen käymisen kustannukset ovat lähellä pienimuotoisen tuotannon kemiallisen menetelmän kustannuksia, mutta sillä on enemmän kustannusetuja laajamittaisessa tuotannossa, koska sen perusmateriaalit ovat tärkkelystä ja muita kohdetuotteita, jotka on saatu solun käymisellä, kun taas kemiallinen menetelmä vaatii raaka-aineiden, kuten aminohappojen, ostamisen suhteellisen korkeisiin kustannuksiin.
